大庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测有保险,是什么意思?
- 本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险,并后续经产前诊断(如羊穿)确诊,保险公司将按条款提供一定额度的赔付,以补助后续的产前诊断费用。
- 如果错过了孕中期,孕周比较大还能做这个检测吗?
- 此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大,建议您先与我们联系,由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
- 如果检测没做成功,比如样本不合格,要重新采血,还收费吗?
- 如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败,检测机构通常会免费提供一次重采服务,不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染,可能需要协商处理。
- 我家大宝现在3岁,发育有点迟缓,能做这个检测查原因吗?
- 不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题,需要针对性进行儿科领域的遗传检测,如染色体微阵列分析或全外显子组测序等,请咨询儿科或遗传科医生。
- 我人现在在大庆,但之后可能回老家,报告和后续服务有影响吗?
- 没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告,线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询,您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。
用户评价 (5条,均分5.0)
整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!
我是备孕阶段做的,想提前排查风险。客服根据我的情况建议做这个,没有过度推销。报告出来后还提醒了一些备孕注意事项,很贴心。感觉不是一次性的买卖,而是长期的健康关怀。
机构回复
感谢您的细心体会!我们致力于成为您健康旅程中的伙伴,而不仅仅是检测提供方。备孕阶段做好筛查是明智之举。我们会持续优化服务,祝您早日迎来健康的宝宝!
整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!
之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。
机构回复
感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。
机构回复
您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。
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