大庆染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我已经做过早唐或中唐筛查了,还有必要做这个吗?
- 您好,这取决于您的筛查结果和个人选择。如果传统唐筛提示高风险,或您希望获得比唐筛更准确、更全面的染色体疾病筛查,那么选择这个项目是很好的升级方案。它能为您的孕期判断提供更精准的参考信息。
- 整个流程从预约到拿到报告,大概需要多少天?
- 从成功预约、完成采样,到最终获取报告,整个周期大约需要2-3周时间,其中实验室检测环节约占7-10个工作日。具体时间会因实际情况略有浮动。
- 这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?还要另收费吗?
- 是的,2425元的费用已经包含了检测、出具报告以及专业的报告解读和咨询服务。您获得阳性或阴性结果后,都可以就报告内容进行咨询,无需额外付费。
- 我怀孕刚10周,是不是可以马上抽血做这个检测了?
- 通常建议在孕12周以后进行。因为此时孕妇外周血中胎儿的DNA浓度才足够进行稳定分析。请您耐心等待,在合适的孕周(通常是12-22+6周)进行检测,结果会更可靠。
- 这个包含的保险,是全国都能理赔吗?有没有地区限制?
- 您好,本项目所包含的保险服务,其保障范围和理赔流程是全国通用的,没有地域限制。具体的保险条款和理赔须知,请您在检测前后仔细阅读相关说明。
用户评价 (5条,均分4.8)
作为IT行业的准爸爸,我仔细看了他们的隐私政策和技术白皮书。用的是端到端加密,而且报告在服务器上也是加密态,这点很专业。不是所有机构都做到这个级别,技术上的重视让我愿意相信他们。
机构回复
遇到您这样专业的用户,是我们的荣幸。您提到的端到端加密及静态数据加密,正是我们技术架构的基石。我们将继续以最高技术标准守护每一位用户的数据安全。
我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。
机构回复
能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!
出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。
我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
机构很高大上,报告也很厚一叠,数据很多。但说实话,里面有些专业术语和图表我看不太懂,虽然客服后来电话解释了一下,如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本,计划在保留专业完整版的同时,增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢!
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