大庆血液肿瘤综合检测 (突变版)
临床应用
检测共500+基因，不含融合基因，其它内容同完整版，用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
(二选一)：；全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
19000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我找到能用的药吗？
- 检测的目的是最大化地寻找潜在的治疗机会。报告会列出与基因突变相关的药物信息供医生参考，但最终能否用药、疗效如何，需要医生根据您的整体状况综合评估决定。
- 预约或检测过程中，如果有任何问题，我可以通过哪些方式联系你们？
- 您可以通过我们的官方服务热线、在线客服或大庆的服务网点进行联系。我们会有专人为您解答关于预约、采样、报告、付款等全流程的任何疑问。
- 我看到有些基因检测产品价格低很多，它们和你们这个有什么本质区别？
- 本质区别通常在于检测范围和深度。价格较低的产品可能仅检测少数热点基因或使用精度较低的技术。本项目检测500多个基因的全外显子或关键区域，旨在提供更全面的突变图谱，用于指导治疗和新生抗原评估，信息量和应用范围更广。
- 检测做完一次，如果以后有新药上市，还用重新测吗？
- 您好，通常不需要为同一个目的重新检测。我们的检测报告已经一次性覆盖了500多个相关基因。未来有新药上市，如果其对应的靶点基因已经包含在我们本次检测的范围内，那么医生可以直接参考您现有的报告，判断您是否适用该新药。除非是新发现的、本次未覆盖的基因靶点，才可能需要补充检测。
- 这个19000元的费用是一次性全包吗？还有没有其他隐藏收费？
- 19000元是该项目的一次性检测服务费，包含采样包、检测、分析、报告及基础解读服务。费用清晰透明，无隐藏收费。请您知悉，这是自费项目，不支持医保报销。
用户评价 (5条，均分4.6)
我爸是急性髓系白血病，化疗后情况不稳定，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来得挺快，帮我们找到了一个罕见的突变，正好有对应的临床试验可以参加。感觉抓住了救命稻草，全家人都没那么绝望了。检测真的很重要，别省这个钱。
机构回复
感谢您的信任。能为患者找到新的治疗希望是我们工作的最大价值。我们也会持续跟进新药进展，祝愿叔叔在临床试验中取得好效果，早日康复！
我妻子急性髓系白血病，病情变化快，我们等报告等得心急如焚。虽然理解需要时间，但整整15天才出报告，期间多次催促，过程很煎熬。不过报告出来后，里面的‘紧急用药提示’部分被主治医生采纳，直接调整了方案。结果是有用的，就是等待过程太折磨人。
机构回复
对于您在等待过程中的焦虑，我们深表歉意。对于急性白血病等病情紧急的情况，我们已开设‘绿色通道’加急服务，未来我们的客服人员会在采样后更主动地告知和协调此类需求。感谢您在焦急中仍肯定报告的临床价值，我们会持续优化流程。
母亲患肠癌晚期，用了好几种方案效果都不好，走投无路下做了这个检测。报告提示了一个原来没查出的突变，换用对应的靶向药后，CA199明显下降了！虽然知道不能根治，但能控制住、减轻痛苦我们已经很感激了。检测很准，帮了大忙。
机构回复
听到阿姨的病情得到控制，我们由衷地为你们高兴。晚期肿瘤的精准治疗尤为关键，能通过检测为患者找到有效的治疗方案，是对我们工作最好的肯定。请继续坚持，祝阿姨状态越来越好！
效果是好的，帮我们找到了靶点。就是价格确实不菲，全部自费，医保一点报不了。希望以后这类对治疗有关键指导作用的检测，能尽快纳入医保报销范围，减轻患者负担。另外，如果检测后没找到有效靶点，能不能酌情减免部分费用？这样感觉更人性化。
机构回复
深深理解您的诉求。我们一直在积极推动将更多精准检测项目纳入医保目录，这需要行业和社会的共同努力。关于未检出靶点的费用建议，我们已记录并会内部慎重研讨其可行性。感谢您为我们提出重要的改进视角。
检测很有价值，顾问服务态度也很好。只是感觉整个流程中接触的部门有点多，咨询、采样、报告解读分别是不同的人，虽然都专业，但有时一个问题要转述一遍，如果有一个更固定的对接人全程跟进，体验可能会更连贯。
机构回复
感谢您提出这个重要的优化点。我们正在尝试推行“客户经理”制度，旨在为用户提供更连贯、专属的服务体验。您的反馈是我们改进的动力。
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